2023年2月8日，中国航天科技集团与北京协和医院联合在京举行辉昇-I型体外肺支持辅助设备(ECMO)产品发布会。
据ECMO项目攻关总指挥、航天科技集团一院18所所长曾思介绍，辉昇-I型ECMO由航天新长征医疗器械(北京)有限公司研制，此前已于2023年1月17日顺利通过国家药监局审查批准。产品核心技术来源于火箭伺服系统，技术自主可控，具有完全自主知识产权，总体性能和指标达到国际同类产品水平，部分指标优于国际同类产品。
伺服系统是火箭飞行控制的执行机构，通过精准动作推动发动机喷管摆动，使火箭在飞行全过程姿态稳定受控。曾思介绍，伺服系统由众多元件组成，涉及机械、电子、流体等多个专业，又因为工作在发动机舱这样的狭小空间，所以必须高集成、轻质化。
正是高集成、轻质化的“航天基因”让这款ECMO拥有显著优点——它的整机重量不到7.5千克，约为国外同类产品重量的三分之一，能够更好满足危重症患者急救、转运需求。
据了解，2020年项目成立之初，北京协和医院加入了ECMO技术攻关小组，主要牵头负责动物实验与临床试验的设计和实施。此外，中日友好医院、中国人民解放军总医院、泰达国际心血管病医院、天津医科大学第二医院等众多国内顶尖医院也深度参与研发过程和动物实验、临床试验。该项目攻关副总指挥、北京协和医院副院长杜斌表示，这种打破专业壁垒、科学统筹谋划、协同创新合作的新模式，为国内高端医疗装备研制提供了示范。
辉昇-I型ECMO的研制成功，是医工协同创新的结果，也是新型举国体制在关键核心技术攻关上发挥制度优势的生动体现。该产品上市后将大幅降低医疗支出，提升我国先进生命支持设备的普及性。
来自工业和信息化部、国家发展和改革委员会、国家卫生健康委员会，北京市等领导出席发布会。参会的还有中日友好医院、中国人民解放军总医院、泰达国际心血管病医院、天津医科大学第二医院、北京航天总医院等合作单位。
(中国航天科技集团一院供图)
(责任编辑：韩梦晨)
