会上，患者数量日益庞大的老年性黄斑变性问题备受关注。北京大学人民医院眼视光学院执行院长赵明威、圣弗朗西斯科医院的Daniel Pauleikhoff等多位专家，围绕老年性黄斑变性分别进行以《中国AMD临床诊疗指南解读》《湿性老年性黄斑变性抗VEGF疗法的现有策略和未来方向》为题的演讲。
图为大会会场。主办方供图
老年性黄斑变性是老年人常见的一种不可逆致盲性眼病，年龄越大发病率越高，如果不及时治疗，会因出血而导致中心视力严重受损，甚至失明。老年性黄斑变性已成为老年人致盲的首要疾病，预计到2040年，全球患病人数将增长至2.88亿人。
我国国民对老年性黄斑病变的公众知晓率仅为6.8%，认知不够经常导致患者错过最佳治疗时机。会上，赵明威指出，我国老年性黄斑变性(AMD)的患病率从45-49岁人群的2.44%攀升至85-89岁人群的18.98%;患者数量从1990年的1201万例增加至2015年的2665万例，预计到2050年将增加至5519万例。
今年5月，《中国年龄相关性黄斑变性临床诊疗指南(2023年)》发布。“在过去十年内，新生血管性AMD的诊断和治疗手段有了质的飞跃。我们也实现了从诊疗路径到诊疗指南的飞跃。”赵明威表示，随着我国AMD患病人数持续增加，抗VEGF药物不断更新和发展，精准、个体化治疗需求的提升，为更好地指导我国眼科医师的临床实践，2023版指南应运而生。这一版指南更多地基于中国证据，对老年性黄斑变性临床问题给予解答。
基于中国人群研究数据的“新版AMD诊疗指南”的推出，对国内眼科临床实践具有重要意义。据了解，早期，老年性黄斑变性只能通过光动力疗法或玻璃体切割术进行治疗。直到2006年，抗VEGF生物药疗法(通常是指抗血管内皮生长因子治疗)出现才打破这种无药可医的状态。2013年，由我国自主研发的全球最新一代的抗VEGF产品康柏西普上市，填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白，打破了高价进口药对中国眼科市场的垄断。
(责任编辑：范晓婷)
