成果发表。采访对象供图
余波说，颈动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病，是导致缺血性脑卒中的主要原因。近年来的研究表明，免疫系统在颈动脉粥样硬化的发展过程中起着重要的调节作用，但既往研究多基于单个或多个表面蛋白标志物研究动脉粥样硬化中的细胞组成，在详细解析该疾病病理生理环境的免疫细胞的组成和特点的研究上存在欠缺，内部机制仍不清楚，影响了对该疾病的精准靶向免疫治疗。
于是，余波教授课题组利用单细胞RNA(核糖核酸)测序，分析了372070个细胞的颈动脉粥样硬化微环境的超高精度细胞景观，并进行了免疫细胞特征基因与脑血管风险的相关性分析;为“精准”研究，课题组的数据库还包括126例来自颈动脉内膜切除术患者的人类颈动脉斑块的转录谱。
深入研究中，研究团队结合单细胞RNA测序技术，揭示了颈动脉粥样硬化微环境的细胞景观，鉴定了各种免疫细胞类型，进一步发现和证实免疫细胞亚型、关键基因和非免疫细胞在脑血管事件中的作用，以及非免疫细胞在动脉粥样硬化中发挥重要角色等。更深入的单细胞测序发现：与无症状斑块相比，有症状斑块中某些“成分”比例的升高，表明它们在脑血管事件中具有促进脑血管事件发生的“坏”作用。
最终研究团队发现，颈动脉粥样硬化斑块内大量活化的T细胞承担着整体动脉粥样硬化的作用，颈动脉粥样硬化涉及的免疫反应主要由单核细胞—巨噬细胞与内皮细胞和树突状细胞的相互作用驱动，转分化、促炎、迁移、增殖、细胞凋亡和衰老等通路富集在体内某些“成分”中，会使斑块破裂，斑块内的特定T细胞亚型可导致脑血管事件。
据悉，这是目前关于颈动脉斑块单细胞研究中分析细胞数量最大的一篇，研究成果为今后精准开发治疗动脉粥样硬化的免疫疗法奠定了重要基础。
(责任编辑：范晓婷)
